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パブリックコメント:意見募集中案件詳細

厚生 /薬事

「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令等の一部を改正する省令(案)」(医薬品、医療機器及び再生医療等製品それぞれのGPSP省令を改正する省令)に関する御意見の追加募集について

案件番号495170181
定めようとする命令等の題名医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令等の一部を改正する省令
根拠法令項医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和三十五年法律第百四十五号)第十四条の四第四項及び第十四条の六第四項(これらの規定を同法第十九条の四において準用する場合を含む。)、第二十三条の二の九第四項(同法第二十三条の二の十九において準用する場合を含む。)並びに第二十三条の二十六第五項の規定により読み替えて適用される第二十三条の二十五第三項(同法第二十三条の三十七第五項において準用する場合を含む。)並びに第二十三条の二十九第四項及び第二十三条の三十一第四項(これらの規定を同法第二十三条の三十九において準用する場合を含む。)
行政手続法に基づく手続であるか否か 任意の意見募集
問合せ先
(所管府省・部局名等)
厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課
電話:03−5253−1111(内線2740)
案の公示日2017年09月21日 意見・情報受付開始日2017年09月21日 意見・情報受付締切日2017年10月04日
意見提出が30日未満の場合その理由
関連情報
意見公募要領(提出先を含む)、命令等の案
関連資料、その他
    資料の入手方法
    備考
      意見提出は受付を締め切りました

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